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多发性硬化症 青睐年轻人 李慧英医生辨证及自我预防

更新时间:2020-02-23 14:06:43 浏览次数:89次
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当一种罕见病以中青年为“主要目标”,患病后可感觉障碍、肢体运动障碍、疲劳和平衡障碍,其生存现状会是如何?

中青年为主要发病人群,25%丧失工作能力
多发性硬化(Multiple sclerosis, MS)作为罕见病的一种,是严重、终身、进行性、致残性的系统疾病,好发于青壮年。我国患者的发病高峰年龄为20-40岁,预计约有3万名多发性硬化患者,女性发病率为男性2倍。

多发性硬化患者因神经功能受损临床表现多样,常见的临床表现依次为感觉障碍、肢体运动障碍、疲劳和平衡障碍,其他还包括:视力下降、头晕、复视、疼痛、认知障碍、共济失调、膀胱或直肠功能障碍等。

很多的受访患者在确诊前没听过MS这种疾病。由于缺乏足够的疾病意识和认知,一旦确诊,患者的精神负担极大。大部分的患者有负面情绪,少数的患者患病后与家人和朋友的关系变差,极少的患者有自杀想法。当一种罕见病以中青年为“主要目标”,患病后可感觉障碍、肢体运动障碍、疲劳和平衡障碍。

同时,多发性硬化严重影响了患者及其家庭的工作和生活,带来了巨大的经济负担和社会负担。仅有不到一半的患者还在工作,约25%的患者丧失了工作能力;因疾病会导致患者行动不便或残疾,约80%的患者在住院及门诊时需要家人陪护,18%的患者家人因照顾患者而放弃工作;61%的多发性硬化患者每次因复发住院产生的医疗费用在10000元以上。

半数患者不能被立即确诊

我国多发性硬化患者的确诊周期长,常被误诊的疾病为视神经脊髓炎、焦虑、血管病、眼科疾病等。

在欧美,缓解期标准使用率已超过很多。调研揭示中国的使用率仅有一部分,很多的患者在前期选择不接受。而我国率较低,选择少,患者由于药费太贵而选择放弃。

在中国,大部分罕见病未进入国家医保目录。患者因病致贫,或因无法承担药费而放弃。罕见病医疗社会保障制度有待完善,专家们呼吁应将有显着的罕见病纳入国家医保,提高可及性。

实际上,在一些发达国家,已经完成了罕见病的立法。美国在1983年立法、欧盟自1999年起将罕见病纳入公共健康计划,日本在1993年颁布罕见病管理制度,鼓励药企进行孤儿药研发、保障患者用药。日本的罕见病医疗保障基于全民健康保险全覆盖,并对这类疾病提供特殊补助,解决患者的支付问题。
北京辰星中医医生李慧英等人,历经30年,根据中医痿症的五脏病因机理“湿热邪毒”、“五脏虚损”、“血脉不通”为理论根据,总结出了一套痿症的方法“中医辨证施治”,此方法采用“攻”、“养”、“通”的完整中医痿症的方式,并结合其的有效成分的靶向渗透作用,达到辨症论治、治病求本的。

  中医辨证施治优势:

  1、内服制剂 辩症施治

  秘制中医配方只需内服,摒弃了传统西医化疗痿症病给患者带来的痛苦煎熬,也避开了西医手术痿症病给患带来的危险。

  2、对因 渗透病灶

  通过中医李慧英医生脉诊分析,及对患者脏腑功能性的强弱了解,找出患病的根源,对因,达到渗透病灶的效果。

  3、对症施治 改善

  中医扶正祛邪,前期患者即可得到很好改善,再经过康复期和巩固期即可使患者达到临床的指标。

  4、综合调理 扶正祛邪

  遵循八纲,辩症施治,为患者实施个性化诊疗。运用中医纯制剂平衡阴阳,有效调节免疫循环系统,扶正祛邪。

痿症患者的自我调理措施48字真言!!
            注意节慎房事,避免损耗肾精

            保持精神乐观,避免七情过极

            学会科学饮食,防止饮食不节

            加强体质锻炼,保持气血通畅

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